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  • 2019

    4-3

    總結(jié)一下樣品瓶的制作材料線性膨脹系數(shù),指溫度每改變一度,玻璃的長度改變,線性膨脹系數(shù)越低,玻璃可承受的溫度變化就越大,實驗室玻璃的分類是USP(美國藥典)根據(jù)其耐水性制定的。1、USPTYPE1,*,33硼硅鹽酸玻璃化學(xué)性質(zhì)惰性的玻璃,廣泛應(yīng)用于實驗室,尤其是色譜分析應(yīng)用。I級玻璃主要由硅和氧組成,含有微量的硼和鈉,其溶出性低,線性膨脹系數(shù)為332、USPTYPE1,B級,51硼硅鹽酸玻璃主要由硅和氧組成,含有微量的硼,鈉和比*玻璃含量多的堿金屬,但仍可滿足實驗室用途,所有的...

  • 2019

    3-14

    快速溶劑萃取儀與索氏提取、超聲、微波、超臨界和經(jīng)典的分液漏斗振搖等傳統(tǒng)方法相比,快速溶劑萃取儀有如下突出優(yōu)點:有機(jī)溶劑用量少,10g樣品僅需15mL溶劑,減少了廢液的處理;快速,完成一次萃取全過程的時間一般僅需15分鐘;基體影響小,可進(jìn)行固體半固體的萃取(樣品含水75%以下),對不同基體可用相同的萃取條件;由于萃取過程為垂直靜態(tài)萃取,可在充填樣品時預(yù)先在底部加入過濾層或吸附介質(zhì);方法發(fā)展方便,已成熟的用溶劑萃取的方法都可用快速溶劑萃取法作;自動化程度高,可根據(jù)需要對同一種樣品...

  • 2019

    1-4

    芳香烴分離純化系統(tǒng)是中壓色譜(Flash)和高壓制備色譜(LC)合二為一的緊湊系統(tǒng)芳香烴分離純化系統(tǒng)是完整的芳香烴類化合物解決方案,直觀單一系統(tǒng)上既能運行flash,也能運行高壓制備LC,并在整個純化過程中保持對樣品的監(jiān)控。*強大的科技能夠檢測迄今為止可能看不到的所有組分,在短的時間內(nèi)提供高的純度和回收率。RevealX™檢測技術(shù)集成了多達(dá)3個可變UV波長和一個ELSD檢測信號,運用先進(jìn)的信號處理技術(shù),檢測盒收集樣品中的所有化合物。簡單方便的可選靈敏度控制,可以根...

  • 2018

    11-5

    固相萃取柱的容量是指固相萃取柱填料的吸附量。對于以硅膠為基質(zhì)的固相萃取柱,其容量一般在1~5mg/100mg,也就是柱容量是填料質(zhì)量的1%~5%。而鍵合硅膠離子交換吸附劑填料的容量以meq/g表示,即每克填料的容量為X毫克當(dāng)量。這類填料的容量通常在0.5~1.5meq/g。固相萃取柱(英文SolidPhaseExtractionColumn,簡稱SPEcolumn,或SolidPhaseextractionCartridges,簡稱SPEcartridges)是從層析柱發(fā)展而...

  • 2018

    10-19

    蛋白層析柱主要是根據(jù)要分離的植物有效成份(多糖類,皂苷類,黃酮類,生物堿等)、化工中間體(氨基酸,蛋白質(zhì),核酸,抗生素,維生素等)、活性物質(zhì)等物質(zhì)與層析柱內(nèi)的不同填料(大孔樹脂、離子交換樹脂、凝膠、硅膠、纖維類等填料)。在不同的親和度;在不同濃度的酸堿液下;在不同的極性溶液下;在不同的壓力和流速下,有層次的分開不同類別或不同成份,而得到計劃有效組份或成分。我們的蛋白層析柱可提供高質(zhì)量、高性和*的純化工藝,設(shè)計在低到中等壓力下制備液相色譜(高5bar)以及工藝開發(fā)中的純化放大,...

  • 2018

    10-10

    分析一下蛋白層析柱的兩種安裝方法裝柱子(添硅膠)時,有兩種方法:即濕法裝柱和干法裝柱,二者各有優(yōu)劣。不論干法還是濕法,硅膠(固定相)的上表面一定要平整,并且硅膠(固定相)的高度一般為15cm左右,太短了可能分離效果不好,太長了也會由于擴(kuò)散或拖尾導(dǎo)致分離效果不好。濕法裝柱是先把硅膠用適當(dāng)?shù)娜軇┌鑴蚝螅偬钊胫又?,然后再加壓用淋洗劑“走柱子”,本法大的?yōu)點是一般柱子裝的比較結(jié)實,沒有氣泡。干法裝柱則是直接往柱子里填入硅膠,然后再輕輕敲打柱子兩側(cè),至硅膠界面不再下降為止,然后再填...

  • 2018

    4-8

    Vision色譜柱的正確使用和維護(hù)十分重要,稍有不慎就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中,需要注意下列問題,以維護(hù)Vision色譜柱。①避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動。溫度的突然變化或者使Vision色譜柱從高處掉下都會影響柱內(nèi)的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內(nèi)填料,因此在調(diào)節(jié)流速時應(yīng)該緩慢進(jìn)行,在閥進(jìn)樣時閥的轉(zhuǎn)動不能過緩(如前所述)。②應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成,特別是反相色譜中,不應(yīng)直接從有機(jī)溶劑改變?yōu)槿渴撬?,反之亦然。③一般說來Vision...

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